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鱷魚血清內(nèi)含強(qiáng)效抗生素 或可抵御艾滋病毒

說起鱷魚，人們的第一反應(yīng)是：你說的是服裝品牌中的鱷魚還是自然界中的鱷魚？今天，我們要說的可是那個(gè)相貌很丑(短腿、披鱗戴甲、牙齒像錐子)，性情也不溫柔的家伙。鱷魚是迄今活著的最原始的爬行動(dòng)物。這個(gè)跟恐龍輩份一樣的中生代”遺老“，在進(jìn)化史上地位可是不低。這位老前輩是現(xiàn)存生物中與史前類恐龍的爬行類動(dòng)物相聯(lián)結(jié)的最后紐帶。這個(gè)“臉長(zhǎng)、嘴長(zhǎng)”的家伙，之前對(duì)人類最多的貢獻(xiàn)莫過于它們的皮膚。不過，這一現(xiàn)象終將改變。最近，美國科學(xué)家在短吻鱷的血液中找到了抗感染的關(guān)鍵物質(zhì)。“超級(jí)抗生素”有望就此誕生。

細(xì)菌培養(yǎng)

(一) 病料采集和運(yùn)送　對(duì)動(dòng)物進(jìn)行病原菌檢疫，病料的采集和運(yùn)送是否得當(dāng)，是關(guān)系到能否分離到病原菌的關(guān)鍵。首先充分了解各種病原菌（目的菌）在被檢動(dòng)物體內(nèi)及其分泌物和排泄物中的分布情況，不同的病原菌在患病動(dòng)物體內(nèi)分布情況不同，即使是同一種病原菌，在病的不同時(shí)期和不同的病型中分布也不同。在采取病料前必須對(duì)被檢動(dòng)物可能患有何種疫病作出初步診斷。采取病料所用器械和宣傳品器都應(yīng)事先消毒，確保無毒，采樣時(shí)應(yīng)無菌操作。如果動(dòng)物已死亡，取樣應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：⑴ 對(duì)急性死亡的動(dòng)物，從耳尖或四肢末梢血管取血制成涂片，染色鏡檢，在排除炭疽后方能剖檢取樣；⑵ 采取病料時(shí)間，原則是越早越好，夏季要在動(dòng)物死亡后2小時(shí)內(nèi)采取病料；⑶ 為了提高病原微生物的陽性分離率，采取的病料要盡量可能齊全，除了內(nèi)臟、淋巴結(jié)和局部病變組織外，還應(yīng)采取腦組織和骨髓，以防遺漏；⑷ 認(rèn)真填寫好病料送檢單和剖檢病理變化記錄。下面介紹病料的采取方法。

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決

1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？ 培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之，首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。 2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？ 視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？ 不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。 4 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？ 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。

關(guān)于血清使用中的常見問題解答

1.保存血清最好的辦法？ 我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。 2.如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？ 我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。 3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？ 血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過濾膜。

特殊培養(yǎng)法

1）二倍體細(xì)胞培養(yǎng)法 二倍體細(xì)胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同，關(guān)鍵在于傳代，其傳代程序?yàn)椋? 1. 吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。 2. 用溫BSS沖洗1次。 3. 用0.25%溫胰蛋白酶消化，加入消化液量以僅覆蓋細(xì)胞層即可；作用1~5分鐘。 4. 待細(xì)胞附著松動(dòng)、細(xì)胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大，便終止消化。為防止細(xì)胞丟失，可不必再用BSS沖洗，直接向瓶中加入培養(yǎng)液（新舊培養(yǎng)液按2：1新舊混合）。 5. 輕輕反復(fù)吹打制成單個(gè)細(xì)胞懸液。 6. 按一分為二比例接種培養(yǎng)。

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